目的

継続提供プログラムの一環としてバルドキソロンメチルの非盲検投与を継続し、バルドキソロンメチルの安全性及び忍容性データを継続して収集する。

実施期間

開始日	2019-03-08
終了日	2025-12-31

対象となる方

対象疾患	慢性腎臓病;アルポート症候群;常染色体優性多発性嚢胞腎
指定難病 （告示番号. 疾患名）	67. 多発性嚢胞腎 概要、診断基準等 (pdf) 218. アルポート症候群 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2080225140 (NCT03749447)
研究の種別	企業治験
フェーズ	3
登録目標症例数	480

実施施設

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研究責任者

所属機関	協和キリン株式会社
研究責任医師
所属機関の住所	東京都千代田区大手町1-9-2

お問合せ先

医療機関名	協和キリン株式会社
住所	東京都千代田区大手町1-9-2
電話	03-5205-7200
E-mail	clinical.info.jp@kyowakirin.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。