目的

本試験の主目的は、副腎皮質ステロイド漸減法併用下におけるウパダシチニブの有効性をプラセボと比較することである。

実施期間

開始日 2019-11-01
終了日 2027-08-30

対象となる方

対象疾患 高安動脈炎
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 40. 高安動脈炎 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 15～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2080224967 (NCT04161898)
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 56

実施施設

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施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 アッヴィ合同会社
研究責任医師 大谷哲也
所属機関の住所 東京都港区芝浦3-1-21

お問合せ先

医療機関名 アッヴィ合同会社
住所 東京都港区芝浦三丁目1番21号
電話 0120-587-874
E-mail AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。