目的

本試験の主目的は、副腎皮質ステロイド漸減法併用下におけるウパダシチニブの有効性をプラセボと比較することである。

実施期間

開始日 2019-11-01
終了日 2027-08-30

対象となる方

対象疾患 高安動脈炎
指定難病 高安動脈炎（指定難病40）
性別 男性・女性
年齢 15～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2080224967 (NCT04161898)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 56

研究責任者

所属機関 アッヴィ合同会社
研究責任医師 大谷哲也
所属機関の住所 東京都港区芝浦3-1-21


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【宮城県】宮城県立こども病院
【宮城県】東北大学病院
【茨城県】筑波大学付属病院
【群馬県】前橋赤十字病院
【千葉県】千葉大学医学部附属病院
【東京都】国立国際医療研究センター病院
【東京都】慶應義塾大学病院
【東京都】東京女子医科大学病院
【東京都】東京科学大学病院
【東京都】聖路加国際病院
【東京都】順天堂大学医学部附属順天堂医院
【神奈川県】横浜市立大学附属病院
【神奈川県】聖マリアンナ医科大学病院
【長野県】長野赤十字病院
【京都府】京都大学医学部附属病院
【大阪府】国立循環器病研究センター
【大阪府】大阪南医療センター
【大阪府】近畿大学病院
【岡山県】岡山大学病院
【香川県】香川大学医学部附属病院
【愛媛県】愛媛大学医学部附属病院
【長崎県】長崎大学病院

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お問合せ先

医療機関名 アッヴィ合同会社
住所 東京都港区芝浦三丁目1番21号
電話 0120-587-874
E-mail AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。