目的

本治験の目的はBMS-986165の全身性エリテマトーデス患者における長期有効性及び安全性を評価することである。

実施期間

開始日 2019-03-01
終了日 2025-07-31

対象となる方

対象疾患 全身性エリテマトーデス
指定難病 全身性エリテマトーデス（指定難病49）
性別 男性・女性
年齢 18～75

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2080224856 (NCT03920267)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 360

研究責任者

所属機関 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
研究責任医師 HobarCoby
所属機関の住所 東京都千代田区大手町一丁目2 番1 号


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【北海道】市立札幌病院
【宮城県】東北大学病院
【栃木県】自治医科大学附属病院
【千葉県】独立行政法人国立病院機構 千葉東病院
【東京都】国立国際医療研究センター病院
【東京都】日本大学医学部附属板橋病院
【東京都】聖路加国際病院
【東京都】順天堂大学医学部附属順天堂医院
【福岡県】産業医科大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
住所 東京都千代田区大手町一丁目2 番1 号
電話 0120-093-507
E-mail MG-JP-RCO-JRCT@bms.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。