目的

本試験の目的は、中等度から重度の活動性クローン病（時間の経過とともに進行［悪化］し、生命を脅かす可能性のある腸の疾患）患者を対象として、Week48 時点の JNJ-78934804 の有効性（効果）および安全性を、グセルクマブと比較して評価することです。

実施期間

開始日 2026-05-29
終了日 2030-07-12

対象となる方

対象疾患 クローン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 96. クローン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071260024
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 460

実施施設

【熊本県】  熊本赤十字病院%20%E7%86%8A%E6%9C%AC%E8%B5%A4%E5%8D%81%E5%AD%97%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 ヤンセンファーマ株式会社
研究責任医師 サカモトタケヒコ
所属機関の住所 千代田区西神田3-5-2

お問合せ先

医療機関名 ヤンセンファーマ株式会社
住所 101-0065千代田区西神田3-5-2
電話 0120-183-275
E-mail DL-JANJP-JCO_TL_TSG_EMP@its.jnj.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。