目的

健康成人及び健康高齢者を対象とし、DSP-0551を単回又は反復投与したときの安全性、忍容性及び薬物動態を評価する

実施期間

開始日 2026-05-15
終了日 2027-04-30

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病における振戦
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 6. パーキンソン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～50

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071260023
研究の種別 企業治験
フェーズ 1
登録目標症例数 168

実施施設

【福岡県】  医療法人相生会　博多クリニック%E7%9B%B8%E7%94%9F%E4%BC%9A%E3%80%80%E5%8D%9A%E5%A4%9A%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 住友ファーマ株式会社
研究責任医師 塚田裕庸
所属機関の住所 大阪市中央区道修町2-6-8

お問合せ先

医療機関名 住友ファーマ株式会社
住所 541-0045大阪市中央区道修町2-6-8
電話 0120-034-389
E-mail cc@sumitomo-pharma.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。