目的

日本人健康成人志願者を対象に，JTE-051を単回経口投与した際のQT/QTc間隔に及ぼす影響を，プラセボを対象としたランダム化二重盲検，クロスオーバー法により検討する。;併せて，JTE-051の安全性及び薬物動態を検討する。

実施期間

開始日 2025-12-19
終了日 2026-04-30

対象となる方

対象疾患 間質性膀胱炎・膀胱痛症候群
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 226. 間質性膀胱炎（ハンナ型） 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～45

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071250099
研究の種別 企業治験
フェーズ 1
登録目標症例数 48

実施施設

【東京都】  医療法人相生会 墨田病院%E7%9B%B8%E7%94%9F%E4%BC%9A%20%E5%A2%A8%E7%94%B0%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 塩野義製薬株式会社
研究責任医師 三井寛法
所属機関の住所 中央区日本橋本町3-4-1

お問合せ先

医療機関名 塩野義製薬株式会社
住所 103-8439中央区日本橋本町3-4-1
電話 03-6635-3505
E-mail clinicaltrials-info@shionogi.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。