目的

健康成人男性を対象として、イトラコナゾールがKDT-3594の薬物動態に及ぼす影響、並びにKDT-3594のイトラコナゾール併用投与時の安全性を評価する。

実施期間

開始日 2025-07-22
終了日 2026-03-31

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 6. パーキンソン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性
年齢 18～45

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071250055
研究の種別 企業治験
フェーズ 1
登録目標症例数 18

実施施設

【福岡県】  医療法人相生会博多クリニック%E7%9B%B8%E7%94%9F%E4%BC%9A%E5%8D%9A%E5%A4%9A%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 キッセイ薬品工業株式会社
研究責任医師 清水義隆
所属機関の住所 文京区小石川3丁目1番3号

お問合せ先

医療機関名 キッセイ薬品工業株式会社
住所 112-0002文京区小石川3丁目1番3号
電話 03-5684-3533
E-mail rinsyousiken@pharm.kissei.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。