目的

ドラベ症候群患者におけるzorevunersenの有効性、安全性及び忍容性を評価する

実施期間

開始日 2025-05-01
終了日 2027-08-07

対象となる方

対象疾患 ドラベ症候群
指定難病 ドラベ症候群（指定難病140）
性別 男性・女性
年齢 2～18

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071250035 (NCT06872125)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 14

研究責任者

所属機関 Stoke Therapeutics, Inc
研究責任医師 Ann MDandurand
所属機関の住所 45 Wiggins Avenue, Bedford, Massachusetts


実施施設

試験実施施設 【北海道】国立大学法人北海道大学 北海道大学病院
【栃木県】自治医科大学附属病院
【東京都】国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
【神奈川県】公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター
【新潟県】独立行政法人国立病院機構 西新潟中央病院
【愛知県】名古屋大学医学部附属病院
【京都府】京都大学医学部附属病院
【岡山県】岡山大学病院
【福岡県】地方独立行政法人福岡市立病院機構 福岡市立こども病院

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お問合せ先

医療機関名 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社
住所 108-0074港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
電話 03-6859-9500
E-mail mariko.nomura@iqvia.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。