目的

S-606001の反復経口投与時の安全性，忍容性，薬物動態及び薬物相互作用を評価する

実施期間

開始日	2025-02-07
終了日	2025-09-30

対象となる方

対象疾患	ポンペ病
指定難病 （告示番号. 疾患名）	19. ライソゾーム病 概要、診断基準等 (pdf) / 別表（新規用） (pdf) 256. 筋型糖原病 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	18～55

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2071240106
研究の種別	企業治験
フェーズ	1
登録目標症例数	61

実施施設

【福岡県】  医療法人相生会　福岡みらい病院%E7%9B%B8%E7%94%9F%E4%BC%9A%E3%80%80%E7%A6%8F%E5%B2%A1%E3%81%BF%E3%82%89%E3%81%84%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	塩野義製薬株式会社
研究責任医師	GomezJuan Carlos
所属機関の住所	大阪市中央区道修町3丁目1番8号

お問合せ先

医療機関名	塩野義製薬株式会社
住所	541-0045大阪市中央区道修町3丁目1番8号
電話	06-6209-7885
E-mail	shionogiclintrials-admin@shionogi.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。