目的

AL アミロイドーシス患者を対象にABBV-383単剤療法の安全性を検討し，推奨用量を決定する。

実施期間

開始日 2024-03-27
終了日 2025-12-15

対象となる方

対象疾患 AL アミロイドーシス
指定難病 全身性アミロイドーシス（指定難病28）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2071230131
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 1
登録目標症例数 76

研究責任者

所属機関 アッヴィ合同会社
研究責任医師 里見奈都子
所属機関の住所 港区芝浦3-1-21


実施施設

試験実施施設 -

お問合せ先

医療機関名 アッヴィ合同会社
住所 108-0023港区芝浦3-1-21
電話 0120-587-874
E-mail AbbVie_JPN_info_clingov@abbvie.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。