目的

利用可能な標準治療（SoC）を受けているトランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）患者を対象にION-682884を投与した場合の、複合評価項目である心血管（CV）に起因する死亡率とCVイベントの再発に対する効果を治験終了時にプラセボと比較評価する。

実施期間

開始日 2022-04-30
終了日 2025-05-13

対象となる方

対象疾患 トランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR CM）
指定難病 全身性アミロイドーシス（指定難病28）
性別 男性・女性
年齢 20～90

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2061220044
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 20

研究責任者

所属機関 Ionis Pharmaceuticals, Inc.
研究責任医師 VineyNick
所属機関の住所 2855 Gazelle Court, Carlsbad, CA 92010, USA


実施施設

試験実施施設 慶應義塾大学病院
久留米大学医学部附属病院
熊本大学病院
大阪公立大学医学部附属病院
札幌医科大学附属病院
浜松医科大学医学部附属病院
京都府立医科大学附属病院
市立宇和島病院
社会福祉法人恩賜財団済生会支部福岡県済生会福岡総合病院
産業医科大学病院
小倉記念病院
国立大学法人 信州大学医学部附属病院
岡山大学病院

お問合せ先

医療機関名 ICONクリニカルリサーチ合同会社
住所 541-0056大阪市中央区久太郎町四丁目1番3号
電話 06-4560-2001
E-mail ICONCR-Chiken@iconplc.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。