目的

本試験の主な目的は、急速に進行する成人のアルポート症候群における腎機能低下を遅らせる上で、BAY 3401016 がどの程度有効であるかを詳しく調べることである。

実施期間

開始日 2025-11-01
終了日 2028-07-31

対象となる方

対象疾患 アルポート症候群
指定難病 アルポート症候群（指定難病218）
性別 男性・女性
年齢 18～45

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2051250133 (NCT07211685)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 60

研究責任者

所属機関 バイエル薬品株式会社
研究責任医師 明石雅史
所属機関の住所 大阪市北区梅田2-4-9


実施施設

試験実施施設 【埼玉県】 埼玉県立小児医療センター
【愛知県】 日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院
【大阪府】 地方独立行政法人大阪市民病院機構大阪市立総合医療センター
【兵庫県】 神戸大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 バイエル薬品株式会社
住所 530-0001大阪市北区梅田2-4-9
電話 06-6133-6363
E-mail byl_ct_contact@bayer.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。