目的

アンジェルマン症候群（AS）患者を対象として、表出コミュニケーションに基づきION582の有効性をプラセボと比較して評価する

実施期間

開始日 2025-09-11
終了日 2030-04-21

対象となる方

対象疾患 アンジェルマン症候群
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 201. アンジェルマン症候群 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 2～50

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2051250098
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 6

実施施設

【東京都】  国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター%E5%9B%BD%E7%AB%8B%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E3%83%BB%E7%A5%9E%E7%B5%8C%E5%8C%BB%E7%99%82%E7%A0%94%E7%A9%B6%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC【大阪府】  大阪母子医療センター%20%E5%A4%A7%E9%98%AA%E6%AF%8D%E5%AD%90%E5%8C%BB%E7%99%82%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 Ionis Pharmaceuticals, Inc.
研究責任医師 JungeCandice
所属機関の住所 2855 Gazelle Ct, Carlsbad, CA, 92010, USA

お問合せ先

医療機関名 メドペイス・ジャパン株式会社
住所 150-0001渋谷区神宮前一丁目5番8号
電話 03-4563-7000
E-mail RSJapan1@medpace.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。