目的

アンジェルマン症候群（AS）患者を対象として、表出コミュニケーションに基づきION582の有効性をプラセボと比較して評価する

実施期間

開始日 2025-07-07
終了日 2030-04-21

対象となる方

対象疾患 アンジェルマン症候群
指定難病 アンジェルマン症候群（指定難病201）
性別 男性・女性
年齢 2～50

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2051250098
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 6

研究責任者

所属機関 Ionis Pharmaceuticals, Inc.
研究責任医師 JungeCandice
所属機関の住所 2855 Gazelle Ct, Carlsbad, CA, 92010, USA


実施施設

試験実施施設 【東京都】国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター
【大阪府】大阪母子医療センター

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 メドペイス・ジャパン株式会社
住所 150-0001渋谷区神宮前一丁目5番8号
電話 03-4563-7000
E-mail RSJapan1@medpace.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。