目的

健康成人を対象に， donidalorsenを反復皮下投与したときの薬物動態，薬力学的作用，安全性，及び忍容性を検討する。

実施期間

開始日	2025-05-08
終了日	2025-12-26

対象となる方

対象疾患	遺伝性血管性浮腫
指定難病 （告示番号. 疾患名）	65. 原発性免疫不全症候群 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	18～40

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2051240291
研究の種別	企業治験
フェーズ	1
登録目標症例数	24

実施施設

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研究責任者

所属機関	大塚製薬株式会社
研究責任医師	角田猛
所属機関の住所	港区港南2-16-4

お問合せ先

医療機関名	大塚製薬株式会社
住所	東京都港区港南2-16-4
電話	03-6361-7314
E-mail	opc_ctr@otsuka.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。