目的

本治験の目的は中等症から重症の活動期クローン病（CD）患者を対象に、TAK-279の有効性及び安全性をプラセボと比較して評価することである。

実施期間

開始日 2024-03-05
終了日 2027-07-23

対象となる方

対象疾患 クローン病
指定難病 クローン病（指定難病96）
性別 男性・女性
年齢 18～75

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2051240050 (NCT06233461)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 268

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【北海道】札幌医科大学附属病院
【岩手県】岩手医科大学附属内丸メディカルセンター
【宮城県】東北大学病院
【東京都】杏林大学医学部付属病院
【東京都】東京慈恵会医科大学附属病院
【東京都】東京科学大学病院
【富山県】富山大学附属病院
【静岡県】浜松医科大学医学部附属病院
【大阪府】大阪医科薬科大学病院
【大阪府】関西医科大学附属病院
【兵庫県】兵庫医科大学病院
【福岡県】福岡大学病院

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お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。