目的

本治験の主な目的は日本人の慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）患者及び多巣性運動ニューロパチー（MMN）患者を対象としたTAK-771の有効性、安全性及び忍容性を評価することである。

実施期間

開始日 2021-12-07
終了日 2025-10-31

対象となる方

対象疾患 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（CIDP）、多巣性運動ニューロパチー（MMN）
指定難病 慢性炎症性脱髄性多発神経炎／多巣性運動ニューロパチー（指定難病14）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2051210110
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 26

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 西澤敦司
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 とくしま医療センター西病院
千葉大学医学部附属病院
中部労災病院
兵庫医科大学病院
富山大学附属病院
徳島大学病院
藤田医科大学病院
熊本大学病院
国立精神・神経医療研究センター
広島大学病院
山口大学医学部附属病院
近畿大学病院
聖マリアンナ医科大学病院
東京女子医科大学病院
順天堂大学医学部附属順天堂医院
関西労災病院
九州大学病院
東松山市立市民病院
東北医科薬科大学病院
東邦大学医療センター大森病院
滋賀医科大学医学部附属病院
愛知医科大学病院
奈良県立医科大学附属病院
旭川医療センター

お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。