目的

ドラベ症候群患者におけるzorevunersenの安全性及び忍容性を評価する。ドラベ症候群患者の血漿中及び脳脊髄液中のzorevunersen曝露を評価する。

実施期間

開始日 2026-10-16
終了日 2031-01-31

対象となる方

対象疾患 ドラベ症候群
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 140. ドラベ症候群 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 ～2

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041260159
研究の種別 企業治験
フェーズ 2
登録目標症例数 5

実施施設

【静岡県】  独立行政法人国立病院機構　静岡てんかん・神経医療センター%E5%9B%BD%E7%AB%8B%E7%97%85%E9%99%A2%E6%A9%9F%E6%A7%8B%E3%80%80%E9%9D%99%E5%B2%A1%E3%81%A6%E3%82%93%E3%81%8B%E3%82%93%E3%83%BB%E7%A5%9E%E7%B5%8C%E5%8C%BB%E7%99%82%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 Stoke Therapeutics, Inc
研究責任医師 Hans Schlecht, MD
所属機関の住所 45 Wiggins Avenue, Bedford, MA

お問合せ先

医療機関名 IQVIA サービシーズ ジャパン合同会社
住所 108-0074港区高輪 4-10-18 京急第 1 ビル
電話 03-6859-9500
E-mail JP-STK-001-DS-103_jRCT@iqvia.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。