目的

本試験の主な目的は、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎または活動期クローン病の成人患者を対象として、TAK-279の長期投与の安全性を評価することである。

実施期間

開始日 2025-05-28
終了日 2029-12-30

対象となる方

対象疾患 潰瘍性大腸炎、クローン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 96. クローン病 概要、診断基準等 (pdf)
97. 潰瘍性大腸炎 概要、診断基準等 (pdf)
性別 未設定
年齢 18～75

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041250166 (NCT06764615)
研究の種別 企業治験
フェーズ 2
登録目標症例数 183

実施施設

【富山県】  富山大学附属病院%20%E5%AF%8C%E5%B1%B1%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号

お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。