目的

中等症から重症の活動性クローン病患者におけるRO7790121の導入療法及び維持療法の有効性と安全性を評価する，第III相，多施設共同，二重盲検，プラセボ対照，Treat-through試験

実施期間

開始日	2025-04-24
終了日	2030-07-31

対象となる方

対象疾患	中等症から重症の活動性クローン病
指定難病	クローン病（指定難病96）
性別	男性・女性
年齢	16～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2041250054 (NCT06819878)
研究の種別	企業治験
試験のフェーズ	3
登録目標症例数	600

研究責任者

所属機関	F. Hoffmann-La Roche
研究責任医師	Kun Tae Park
所属機関の住所	中央区日本橋室町 2-1-1

実施施設

試験実施施設	【静岡県】医療法人社団松愛会松田病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名	中外製薬株式会社
住所	103-8324中央区日本橋室町 2-1-1
電話	0120-189-706
E-mail	clinical-trials@chugai-pharm.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。