目的

中等症から重症の活動性クローン病患者におけるRO7790121の導入療法及び維持療法の有効性と安全性を評価する，第III相，多施設共同，二重盲検，プラセボ対照，Treat-through試験

実施期間

開始日 2025-04-24
終了日 2030-07-31

対象となる方

対象疾患 中等症から重症の活動性クローン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 96. クローン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 16～80

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041250054 (NCT06819878)
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 600

実施施設

【静岡県】  医療法人社団松愛会松田病院%E7%A4%BE%E5%9B%A3%E6%9D%BE%E6%84%9B%E4%BC%9A%E6%9D%BE%E7%94%B0%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 F. Hoffmann-La Roche
研究責任医師 Kun Tae Park
所属機関の住所 中央区日本橋室町 2-1-1

お問合せ先

医療機関名 中外製薬株式会社
住所 103-8324中央区日本橋室町 2-1-1
電話 0120-189-706
E-mail clinical-trials@chugai-pharm.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。