目的

フェブキソスタットとイノシンの配合剤によるパーキンソン病治療薬開発のため、24例のパーキンソン病患者を対象に、フェブキソスタット20 mg、又は30 mgとイノシン200 mg、600 mg、又は800 mgを1日2回併用にて12週間経口投与し、安全性を検討する。

実施期間

開始日 2025-05-01
終了日 2026-07-31

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 6. パーキンソン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 未設定
年齢 18～80

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041250029 (NCT07170475)
研究の種別 医師主導治験
フェーズ 1
登録目標症例数 24

実施施設

【愛知県】  藤田医科大学病院%20%E8%97%A4%E7%94%B0%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 藤田医科大学病院
研究責任医師 渡辺宏久
所属機関の住所 豊明市沓掛町田楽ケ窪1番地98

お問合せ先

医療機関名 藤田医科大学
住所 470-1192豊明市沓掛町田楽ケ窪1番地98
電話 0562-93-9576
E-mail yukiko.moriguchi@fujita-hu.ac.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。