目的

フェブキソスタットとイノシンの配合剤によるパーキンソン病治療薬開発のため、24例のパーキンソン病患者を対象に、フェブキソスタット20 mg、又は30 mgとイノシン200 mg、600 mg、又は800 mgを1日2回併用にて12週間経口投与し、安全性を検討する。

実施期間

開始日	2025-05-01
終了日	2026-07-31

対象となる方

対象疾患	パーキンソン病
指定難病	パーキンソン病（指定難病6）
性別	未設定
年齢	18～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2041250029
研究の種別	医師主導治験
試験のフェーズ	1
登録目標症例数	24

研究責任者

所属機関	藤田医科大学病院
研究責任医師	渡辺宏久
所属機関の住所	豊明市沓掛町田楽ケ窪1番地98

実施施設

試験実施施設	【愛知県】藤田医科大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名	藤田医科大学
住所	470-1192豊明市沓掛町田楽ケ窪1番地98
電話	0562-93-9576
E-mail	yukiko.moriguchi@fujita-hu.ac.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。