目的

本治験の主目的は、定常状態におけるTAK-881及びHYQVIAのPKの同等性/同質性を検証することである。

実施期間

開始日 2025-05-06
終了日 2028-06-25

対象となる方

対象疾患 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎
指定難病 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー(指定難病14)
性別 男性・女性
年齢 18~

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041250014 (NCT06747351)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 59

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 西沢敦司
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【宮城県】東北医科薬科大学病院
【埼玉県】東松山市立市民病院
【東京都】順天堂大学医学部附属順天堂医院
【愛知県】中部労災病院
【滋賀県】滋賀医科大学医学部附属病院
【徳島県】徳島大学病院
【熊本県】熊本大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 5408645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。