目的

中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎（UC）患者におけるRO7790121の導入療法及び維持療法の有効性と安全性を評価する，第 III相，多施設共同，二重盲検，プラセボ対照， Treat-through試験

実施期間

開始日	2024-12-04
終了日	2029-12-30

対象となる方

対象疾患	潰瘍性大腸炎
指定難病 （告示番号. 疾患名）	97. 潰瘍性大腸炎 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	16～80

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2041240200 (NCT06589986)
研究の種別	企業治験
フェーズ	3
登録目標症例数	400

実施施設

【岐阜県】  日本赤十字社高山赤十字病院%20%E6%97%A5%E6%9C%AC%E8%B5%A4%E5%8D%81%E5%AD%97%E7%A4%BE%E9%AB%98%E5%B1%B1%E8%B5%A4%E5%8D%81%E5%AD%97%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	F. Hoffmann-La Roche
研究責任医師	Kun Tae Park
所属機関の住所	中央区日本橋室町2-1-1

お問合せ先

医療機関名	中外製薬株式会社
住所	103-8324中央区日本橋室町2-1-1
電話	0120189706
E-mail	clinical-trials@chugai-pharm.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。