目的

球脊髄性筋萎縮症患者を対象に、メキシレチン塩酸塩の有効性及び安全性を確認する。

実施期間

開始日 2025-01-01
終了日 2027-12-31

対象となる方

対象疾患 球脊髄性筋萎縮症
指定難病 球脊髄性筋萎縮症（指定難病1）
脊髄性筋萎縮症（指定難病3）
性別 男性
年齢 18～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041240174 (NCT06862596)
研究の種別 医師主導治験
試験のフェーズ 2-3
登録目標症例数 68

研究責任者

所属機関 名古屋大学医学部附属病院
研究責任医師 勝野雅央
所属機関の住所 名古屋市昭和区鶴舞町65番地


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【栃木県】自治医科大学附属病院
【千葉県】千葉大学医学部附属病院
【東京都】東京大学医学部附属病院
【愛知県】名古屋大学医学部附属病院
【愛知県】名古屋大学医学部附属病院
【大阪府】大阪大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 名古屋大学医学部附属病院
住所 466-8560名古屋市昭和区鶴舞町65番地
電話 052-744-2942
E-mail sbma-office@med.nagoya-u.ac.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。