目的

遺伝子検査で確定診断されたアラジール症候群患者［18歳未満、18歳以上（探索的コホート）］を対象に、A4250 120 μg/kgを1日1回、24週間（前期投与期）、その後72週間（継続投与期）投与したときの有効性及び安全性を評価する

実施期間

開始日 2024-04-05
終了日 2027-09-30

対象となる方

対象疾患 アラジール症候群
指定難病 アラジール症候群（指定難病297）
性別 男性・女性
年齢 ～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041240037
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 10

研究責任者

所属機関 ジェダイトメディスン株式会社
研究責任医師 阿知和宏行
所属機関の住所 千代田区丸の内 1-11-1パシフィックセンチュリープレイス丸の内 13階


実施施設

試験実施施設 【東京都】 順天堂大学医学部附属順天堂医院
【愛知県】 名古屋市立大学病院
【大阪府】 国立大学法人大阪大学医学部附属病院
【兵庫県】 兵庫県立こども病院
【兵庫県】 加古川中央市民病院

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お問合せ先

医療機関名 ジェダイトメディスン株式会社
住所 100-6213千代田区丸の内 1-11-1パシフィックセンチュリープレイス丸の内 13階
電話 03-6860-8227
E-mail hiroyuki.achiwa@jadeitemedicines.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。