目的

本治験の主な目的は原発性免疫不全症候群（PID）日本人患者を対象に、TAK-771の長期安全性を評価することである。

実施期間

開始日 2022-09-13
終了日 2025-10-31

対象となる方

対象疾患 原発性免疫不全症候群（PID）
指定難病 原発性免疫不全症候群（指定難病65）
性別 男性・女性
年齢 2～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2041220059 (NCT05513586)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 15

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 西澤敦司
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【埼玉県】 埼玉県立小児医療センター
【東京都】 東京科学大学病院
【神奈川県】 神奈川県立こども医療センター
【岐阜県】 岐阜大学医学部附属病院
【静岡県】 静岡県立こども病院
【愛知県】 名古屋大学医学部附属病院
【広島県】 広島大学病院
【福岡県】 九州大学病院
【福岡県】 産業医科大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。