目的

先行する第I/II相試験でRV-001を単回投与した被験者を対象に、投与後2年間の長期的な安全性及び有効性を評価する。

実施期間

開始日 2025-07-01
終了日 2029-12-31

対象となる方

対象疾患 網膜色素変性
指定難病
(告示番号. 疾患名)
90. 網膜色素変性症 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18~

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2033260402
研究の種別 企業治験
フェーズ
登録目標症例数 45

実施施設

【東京都】  慶應義塾大学病院%20%E6%85%B6%E6%87%89%E7%BE%A9%E5%A1%BE%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 株式会社レストアビジョン
研究責任医師 堅田侑作
所属機関の住所 港区虎ノ門1-17-1 虎ノ門虎ノ門ヒルズビジネスタワー15階

お問合せ先

医療機関名 株式会社レストアビジョン
住所 105-6415港区虎ノ門1-17-1 虎ノ門虎ノ門ヒルズビジネスタワー
電話 090-5068-2405
E-mail chiken@restore-vis.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。