目的

ALS患者を対象に自己骨髄由来間葉系幹細胞の複数回投与の安全性及び有効性を評価する。

実施期間

開始日 2024-10-01
終了日 2028-09-30

対象となる方

対象疾患 筋萎縮性側索硬化症（ALS）
指定難病 筋萎縮性側索硬化症（指定難病2）
性別 男性・女性
年齢 18～75

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2033240715
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 106

研究責任者

所属機関 ニプロ株式会社
研究責任医師 富井亮
所属機関の住所 札幌市中央区南1条西19丁目291番206


実施施設

試験実施施設 【北海道】 札幌医科大学附属病院
【秋田県】 秋田大学医学部附属病院
【福島県】 福島県立医科大学附属病院
【群馬県】 国立病院機構高崎総合医療センター
【東京都】 帝京大学医学部附属病院
【東京都】 東京大学医学部附属病院
【東京都】 東京科学大学病院
【東京都】 独立行政法人 労働者健康安全機構 東京労災病院
【東京都】 順天堂大学医学部附属順天堂医院
【神奈川県】 横浜市立大学附属病院
【神奈川県】 独立行政法人労働者健康安全機構 横浜労災病院
【愛知県】 愛知医科大学病院
【大阪府】 関西医科大学附属病院
【兵庫県】 神戸市立医療センター中央市民病院
【奈良県】 奈良県立医科大学附属病院
【岡山県】 岡山大学病院
【山口県】 脳神経筋センターよしみず病院
【徳島県】 徳島大学病院
【高知県】 高知大学医学部附属病院
【大分県】 大分大学医学部附属病院
【宮崎県】 宮崎大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 ニプロ株式会社
住所 060-0061札幌市中央区南1条西19丁目291番206
電話 011-640-3675
E-mail saisei-clinicalstudy-information@nipro.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。