目的

ALS患者を対象に自己骨髄由来間葉系幹細胞の複数回投与の安全性及び有効性を評価する。

実施期間

開始日	2024-10-01
終了日	2028-09-30

対象となる方

対象疾患	筋萎縮性側索硬化症
指定難病	筋萎縮性側索硬化症（指定難病2）
性別	男性・女性
年齢	18～75

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2033240715
研究の種別	企業治験
試験のフェーズ	2
登録目標症例数	106

研究責任者

所属機関	ニプロ株式会社
研究責任医師	富井亮
所属機関の住所	札幌市中央区南1条西19丁目291番206

実施施設

試験実施施設	札幌医科大学附属病院 独立行政法人 労働者健康安全機構 東京労災病院 福島県立医科大学附属病院 徳島大学病院 横浜市立大学附属病院 岡山大学病院 帝京大学医学部附属病院 大分大学医学部附属病院 独立行政法人労働者健康安全機構 横浜労災病院 東京大学医学部附属病院 神戸市立医療センター中央市民病院 愛知医科大学病院 国立病院機構高崎総合医療センター 奈良県立医科大学附属病院 順天堂大学医学部附属順天堂医院 高知大学医学部附属病院 滋賀医科大学医学部附属病院

お問合せ先

医療機関名	ニプロ株式会社
住所	060-0061札幌市中央区南1条西19丁目291番206
電話	011-640-3675
E-mail	saisei-clinicalstudy-information@nipro.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。