目的

治験でOAV101の長期投与を受けた脊髄性筋萎縮症患者の長期追跡調査による安全性及び有効性を評価すること

実施期間

開始日	2023-12-01
終了日	2038-12-31

対象となる方

対象疾患	脊髄性筋萎縮症患者
指定難病 （告示番号. 疾患名）	3. 脊髄性筋萎縮症 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	2～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2033230642 (NCT05335876)
研究の種別	企業治験
フェーズ	3
登録目標症例数	4

実施施設

【東京都】  東京女子医科大学病院%20%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E5%A5%B3%E5%AD%90%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2

【福岡県】  学校法人久留米大学医学部附属病院%E4%B9%85%E7%95%99%E7%B1%B3%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	ノバルティス ファーマ株式会社
研究責任医師	岩崎亮平
所属機関の住所	港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー

お問合せ先

医療機関名	ノバルティス ファーマ株式会社
住所	105-6333港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
電話	0120-003-293
E-mail	rinshoshiken.toroku@novartis.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。