目的

FUS-ALS患者でのION363の安全性を評価する。

実施期間

開始日	2027-01-01
終了日	2028-03-31

対象となる方

対象疾患	Fused in Sarcoma（FUS）変異を有する筋萎縮性側索硬化症（ALS）
指定難病 （告示番号. 疾患名）	2. 筋萎縮性側索硬化症 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	10～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2031260639
研究の種別	企業治験
フェーズ
登録目標症例数	4

実施施設

【東京都】  東邦大学医療センター大森病院%20%E6%9D%B1%E9%82%A6%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E7%99%82%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC%E5%A4%A7%E6%A3%AE%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	大塚製薬株式会社
研究責任医師	角田猛
所属機関の住所	港区港南2-16-4

お問合せ先

医療機関名	大塚製薬株式会社
住所	港区港南2-16-4
電話	03-6361-7314
E-mail	opc_ctr@otsuka.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。