難病治験ウェブ | jRCT2031260613 | 慢性副甲状腺機能低下症参加者を対象とした、encaleretの有効性、安全性及び忍容性を検討する非盲検継続期間を伴う第3相、多施設共同、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較試験

慢性副甲状腺機能低下症(HP)患者を対象にencaleretの安全性、忍容性及び有効性をプラセボと比較して評価する。

開始日
終了日	2033-01-31

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

【東京都】東京大学病院%20%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2	【徳島県】徳島大学病院%20%E5%BE%B3%E5%B3%B6%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2
【鳥取県】鳥取大学医学部附属病院%20%E9%B3%A5%E5%8F%96%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2

施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

所属機関	Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company
研究責任医師	McDanielMichael
所属機関の住所	1800 Owens Street, Suite C-1200, San Francisco, CA

※主治医と相談のうえお問い合わせください。

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指定難病	「難病の患者に対する医療等に関する法律（難病法）」にもとづき、国が医療費助成の対象として指定した難病です。
治験	人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究のうち、法律や規制にもとづき、薬等の承認を目的として行われます。
臨床試験	人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究全般で、治験を含みます。
臨床研究	人を対象とする医学研究全般で、治験と臨床試験を含みます。

「難病の患者に対する医療等に関する法律（難病法）」にもとづき、国が医療費助成の対象として指定した難病です。

治験

人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究のうち、法律や規制にもとづき、薬等の承認を目的として行われます。

臨床試験

人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究全般で、治験を含みます。

臨床研究

人を対象とする医学研究全般で、治験と臨床試験を含みます。