目的

全身性エリテマトーデス患者を対象としてバックグラウンド治療に追加投与したcenerimod 4 mgの長期の安全性及び忍容性を評価する。

実施期間

開始日 2026-09-25
終了日 2033-05-31

対象となる方

対象疾患 全身性エリテマトーデス
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 49. 全身性エリテマトーデス 概要、診断基準等 (pdf) / 事務連絡 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～75

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031260475 (NCT06475742)
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 42

実施施設

【千葉県】  東邦大学医療センター佐倉病院%20%E6%9D%B1%E9%82%A6%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E7%99%82%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC%E4%BD%90%E5%80%89%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 ヴィアトリス　イノベーション
研究責任医師 シーブルックティム
所属機関の住所 ゲヴェルベシュトラーセ14、 4123 アルシュヴィル、 スイス

お問合せ先

医療機関名 株式会社リニカル
住所 532-0003大阪市淀川区宮原一丁目6番1号
電話 06-6150-2478
E-mail OPUS-Japan-contact@linical.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。