目的

日本人健康成人を対象として，CYP3A阻害薬であるイトラコナゾールがS-051051の薬物動態に及ぼす影響を検討する。併せて，S-051051とイトラコナゾールを併用投与した際の安全性及び忍容性を検討する。

実施期間

開始日 2026-09-11
終了日 2026-12-31

対象となる方

対象疾患 間質性膀胱炎・膀胱痛症候群
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 226. 間質性膀胱炎（ハンナ型） 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～45

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031260447
研究の種別 企業治験
フェーズ 1
登録目標症例数 14

実施施設

【東京都】  医療法人社団 邦英会 関野臨床薬理クリニック%E7%A4%BE%E5%9B%A3%20%E9%82%A6%E8%8B%B1%E4%BC%9A%20%E9%96%A2%E9%87%8E%E8%87%A8%E5%BA%8A%E8%96%AC%E7%90%86%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 塩野義製薬株式会社
研究責任医師 三井寛法
所属機関の住所 中央区日本橋本町3-4-1

お問合せ先

医療機関名 塩野義製薬株式会社
住所 103-8439中央区日本橋本町3-4-1
電話 03-6635-3505
E-mail clinicaltrials-info@shionogi.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。