目的

欧州市販製剤のピタバスタチン4 mgで効果が不十分な高コレステロール血症患者を対象として、K-924 HDを12週間投与した際の有効性及び安全性を評価する。

実施期間

開始日 2026-08-01
終了日 2027-04-30

対象となる方

対象疾患 高コレステロール血症
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 79. 家族性高コレステロール血症（ホモ接合体） 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031260377
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 40

実施施設

【埼玉県】  浅野内科クリニック%20%E6%B5%85%E9%87%8E%E5%86%85%E7%A7%91%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
【東京都】  東京駅センタービルクリニック%20%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E9%A7%85%E3%82%BB%E3%83%B3%E3%82%BF%E3%83%BC%E3%83%93%E3%83%AB%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%83%83%E3%82%AF
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 興和株式会社
研究責任医師 谷川亮平
所属機関の住所 中央区日本橋本町3-4-14

お問合せ先

医療機関名 興和株式会社
住所 103-8433中央区日本橋本町3-4-14
電話 03-3279-7454
E-mail ctrdinfo@kowa.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。