目的

健康成人を対象として、KDT-3594錠（試験製剤）及びKDT-3594カプセル（標準製剤）を空腹時に単回経口投与したときの生物学的同等性を検証する。

実施期間

開始日 2026-06-25
終了日 2027-05-31

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 6. パーキンソン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～45

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031260257
研究の種別 企業治験
フェーズ 1
登録目標症例数 20

実施施設

【東京都】  一般社団法人ICR附属クリニカルリサーチ東京病院ICR%E9%99%84%E5%B1%9E%E3%82%AF%E3%83%AA%E3%83%8B%E3%82%AB%E3%83%AB%E3%83%AA%E3%82%B5%E3%83%BC%E3%83%81%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 キッセイ薬品工業株式会社
研究責任医師 池崎友美
所属機関の住所 文京区小石川3丁目1番3号

お問合せ先

医療機関名 キッセイ薬品工業株式会社
住所 112-0002文京区小石川3丁目1番3号
電話 03-5684-3533
E-mail rinsyousiken@pharm.kissei.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。