目的

本治験の主要目的は、INS1009-311試験(NCT07179380試験)から移行したPH-ILD患者を対象としたTPIPの長期使用の安全性および忍容性を評価することです。

実施期間

開始日 2026-06-05
終了日 2031-01-22

対象となる方

対象疾患 肺高血圧症、間質性肺疾患
指定難病
(告示番号. 疾患名)
85. 特発性間質性肺炎 概要、診断基準等 (pdf)
86. 肺動脈性肺高血圧症 概要、診断基準等 (pdf)
88. 慢性血栓塞栓性肺高血圧症 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18~

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031260197 (NCT07234032)
研究の種別 企業治験
フェーズ 3
登録目標症例数 344

実施施設

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施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 Insmed Incorporated
研究責任医師 MakulovaNatalya
所属機関の住所 700 US Highway 202/206 Bridgewater, NJ 08807-1704

お問合せ先

医療機関名 インスメッド合同会社
住所 東京都千代田区永田町2-10-3 13F
電話 81-120-118808
E-mail medicalinformation@insmed.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。