目的

本試験の主な目的は、潰瘍性大腸炎（UC）又はクローン病（CD）の小児患者を対象としてベドリズマブ皮下注製剤の長期投与の安全性を評価することである。

実施期間

開始日 2025-10-27
終了日 2032-10-26

対象となる方

対象疾患 潰瘍性大腸炎、クローン病
指定難病 クローン病（指定難病96）
潰瘍性大腸炎（指定難病97）
性別 男性・女性
年齢 2～17

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250519 (NCT06405087)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 70

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【東京都】 国立成育医療研究センター
【東京都】 順天堂大学医学部附属順天堂医院
【福岡県】 久留米大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。