目的

全身型重症筋無力症（gMG）患者を対象にtelitaciceptの有効性をプラセボと比較評価する。

実施期間

開始日 2025-07-11
終了日 2027-11-15

対象となる方

対象疾患 全身型重症筋無力症
指定難病 重症筋無力症（指定難病11）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250493 (NCT06456580)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 180

研究責任者

所属機関 Vor Biopharma Inc.
研究責任医師 Clinicaldevelopment
所属機関の住所 500 Boylston Street, Suite 1350 Boston, MA 02116 United States of America


実施施設

試験実施施設 【北海道】 国立大学法人北海道大学　北海道大学病院
【北海道】 札幌医科大学附属病院
【宮城県】 独立行政法人国立病院機構　仙台医療センター
【東京都】 東京医科大学病院
【東京都】 順天堂大学医学部附属順天堂医院
【神奈川県】 独立行政法人国立病院機構横浜医療センター
【神奈川県】 聖マリアンナ医科大学病院
【新潟県】 独立行政法人国立病院機構新潟病院
【静岡県】 社会福祉法人　聖隷福祉事業団　総合病院　聖隷浜松病院
【愛知県】 名古屋市立大学病院
【愛知県】 独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター
【京都府】 独立行政法人国立病院機構宇多野病院
【兵庫県】 神戸大学医学部附属病院
【徳島県】 徳島大学病院
【福岡県】 九州大学病院
【沖縄県】 独立行政法人国立病院機構 沖縄病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 ICONクリニカルリサーチ合同会社
住所 541-0056大阪市中央区久太郎町四丁目1 番3 号
電話 06-4560-2001
E-mail ICONCR-Chiken@iconplc.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。