目的

肺線維症の家族歴を有する人を対象として，肺の異常及び線維化の悪化に関する全体的なリスク軽減におけるネランドミラストの効果を検討することである。

実施期間

開始日 2026-01-30
終了日 2029-05-14

対象となる方

対象疾患 家族性肺線維症;間質性肺異常;間質性肺疾患
指定難病 特発性間質性肺炎（指定難病85）
性別 男性・女性
年齢 40～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250414
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 80

研究責任者

所属機関 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
研究責任医師 山本明子
所属機関の住所 品川区大崎2-1-1


実施施設

試験実施施設 【東京都】 国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
【神奈川県】 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立循環器呼吸器病センター
【愛知県】 公立陶生病院
【大阪府】 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター

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お問合せ先

医療機関名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
住所 141-6017品川区大崎2-1-1
電話 0120-189-779
E-mail medchiken.jp@boehringer-ingelheim.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。