目的

Tulisokibart の有効性を、Week 12時点で米国リウマチ学会の20%改善基準 (ACR20) を達成した治験参加者の割合により、プラセボと比較して評価する。

実施期間

開始日 2025-11-05
終了日 2029-09-03

対象となる方

対象疾患 関節リウマチ
指定難病 悪性関節リウマチ（指定難病46）
性別 未設定
年齢 18～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250408 (NCT07176390)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 182

研究責任者

所属機関 MSD株式会社
研究責任医師 岩本太郎
所属機関の住所 千代田区九段北一丁目13番12号　北の丸スクエア


実施施設

試験実施施設 【埼玉県】 医療法人社団 光城会 ひろせクリニック
【新潟県】 長岡赤十字病院
【山梨県】 国立大学法人 山梨大学医学部附属病院
【長野県】 医療法人社団東信会 東信よしだ内科リウマチ科
【長崎県】 社会医療法人財団白十字会 佐世保中央病院
【宮崎県】 医療法人けいあい かいクリニック

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 MSD株式会社
住所 102-8667千代田区九段北一丁目13番12号　北の丸スクエア
電話 03-6272-1957
E-mail msdjrct@msd.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。