目的

親試験のC5001001試験パートBから移行した肺動脈性肺高血圧症を有する成人治験参加者を対象に、PF-07868489を長期投与したときの安全性、忍容性及び有効性を評価する。

実施期間

開始日 2025-11-21
終了日 2029-01-08

対象となる方

対象疾患 肺動脈性肺高血圧症
指定難病 肺動脈性肺高血圧症（指定難病86）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250407 (NCT07073820)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 36

研究責任者

所属機関 ファイザーR&D合同会社
研究責任医師 河合統介
所属機関の住所 渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル


実施施設

試験実施施設 【宮城県】国立大学法人東北大学病院
【神奈川県】公立大学法人 横浜市立大学附属病院
【神奈川県】聖マリアンナ医科大学病院
【兵庫県】国立大学法人 神戸大学医学部附属病院
【岡山県】独立行政法人国立病院機構 岡山医療センター

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お問合せ先

医療機関名 ファイザーR&D合同会社
住所 151-8589渋谷区代々木3丁目22-7 新宿文化クイントビル
電話 03-5309-7000
E-mail clinical-trials@pfizer.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。