目的

中等症から重症の活動期クローン病を持つ成人患者を対象として、MORF-057の2つの有効用量レジメンの安全性と有効性を評価する。

実施期間

開始日 2025-07-07
終了日 2028-12-13

対象となる方

対象疾患 中等症から重症の活動期クローン病
指定難病 クローン病（指定難病96）
性別 男性・女性
年齢 18～85

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250340 (NCT06226883)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 6

研究責任者

所属機関 シミック株式会社
研究責任医師 髙橋正樹
所属機関の住所 港区芝浦一丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【北海道】医療法人徳洲会　札幌東徳洲会病院
【北海道】旭川医科大学病院
【埼玉県】医療法人　時任会　ときとうクリニック
【埼玉県】埼玉医科大学総合医療センター
【千葉県】医療法人社団　康喜会　辻仲病院柏の葉
【千葉県】東邦大学医療センター佐倉病院
【東京都】独立行政法人　地域医療機能推進機構　東京山手メディカルセンター
【山梨県】地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院
【大阪府】大阪公立大学医学部附属病院
【兵庫県】神戸大学医学部附属病院
【奈良県】地方独立行政法人奈良県立病院機構　奈良県総合医療センター
【福岡県】福岡大学筑紫病院
【佐賀県】佐賀大学医学部附属病院
【長崎県】長崎大学病院

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お問合せ先

医療機関名 シミック株式会社
住所 105-0023港区芝浦一丁目1番1号
電話 03-6779-8000
E-mail ClinicalTrialInformation@cmic.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。