目的

この治験の主な目的は、慢性一次性免疫性血小板減少症（ITP）の成人患者に対して、mezagitamabの長期安全性及び忍容性を評価することである。

実施期間

開始日	2025-08-14
終了日	2029-07-29

対象となる方

対象疾患	免疫性血小板減少症
指定難病 （告示番号. 疾患名）	63. 免疫性血小板減少症 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	18～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2031250237 (NCT06948318)
研究の種別	企業治験
フェーズ	3
登録目標症例数	150

実施施設

【埼玉県】  埼玉医科大学病院%20%E5%9F%BC%E7%8E%89%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2	【東京都】  東京都立墨東病院%20%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E9%83%BD%E7%AB%8B%E5%A2%A8%E6%9D%B1%E7%97%85%E9%99%A2
【東京都】  日本大学医学部附属板橋病院%20%E6%97%A5%E6%9C%AC%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E6%9D%BF%E6%A9%8B%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	武田薬品工業株式会社
研究責任医師	鹿村光宏
所属機関の住所	大阪市中央区道修町四丁目1番1号

お問合せ先

医療機関名	武田薬品工業株式会社
住所	540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話	0662042111
E-mail	smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。