目的

この治験の主な目的は、安定した標準治療を受けている原発性IgA 腎症患者を対象にmezagitamab を追加投与したときの有効性をプラセボと比較して評価することである。

実施期間

開始日 2025-08-15
終了日 2030-01-14

対象となる方

対象疾患 原発性IgA腎症
指定難病 IgA腎症（指定難病66）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250228 (NCT06963827)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 347

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【宮城県】地域医療機能推進機構 仙台病院
【福島県】福島県立医科大学附属病院
【埼玉県】埼玉医療センター
【千葉県】千葉医療センター千葉東病院
【東京都】順天堂大学医学部附属順天堂医院
【神奈川県】湘南鎌倉総合病院
【神奈川県】虎の門病院分院
【愛知県】名古屋第二病院
【愛知県】春日井市民病院
【愛知県】藤田医科大学病院
【奈良県】奈良県総合医療センター
【広島県】広島大学病院
【大分県】大分大学医学部附属病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 662042111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。