目的

レット症候群を有する女児及び女性患者を対象にtrofinetide経口投与の有効性、安全性及び薬物動態を検討する。

実施期間

開始日 2025-04-16
終了日 2029-08-31

対象となる方

対象疾患 レット症候群
指定難病 レット症候群（指定難病156）
性別 女性
年齢 2～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031250113
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 24

研究責任者

所属機関 Acadia Pharmaceuticals Inc.
研究責任医師 RobertHofbauer
所属機関の住所 502 Carnegie Center, Ste.300, Princeton, NJ 08540, United States


実施施設

試験実施施設 【北海道】旭川医科大学病院
【千葉県】国際医療福祉大学成田病院
【東京都】医療法人社団 昌仁醫修会 瀬川記念小児神経学クリニック
【東京都】地方行政法人 東京都立病院機構 東京都立多摩北部医療センター
【神奈川県】地方独立行政法人 神奈川県立病院機構 神奈川県立こども医療センター
【愛知県】名古屋大学医学部附属病院
【大阪府】独立行政法人 国立病院機構 大阪医療センター
【福岡県】社会医療法人 雪の聖母会 聖マリア病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 シミック株式会社
住所 105-0023港区芝浦1-1-1
電話 03-6779-8000
E-mail ClinicalTrialInformation@cmic.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。