目的

この治験の主な目的は、ITPの成人被験者を対象に、持続的血小板反応の達成におけるmezagitamab皮下投与の有効性をプラセボと比較して評価することである。

実施期間

開始日 2025-02-27
終了日 2027-12-28

対象となる方

対象疾患 免疫性血小板減少症（ITP）
指定難病 免疫性血小板減少症（指定難病63）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240667 (NCT06722235)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 171

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【宮城県】 東北大学病院
【茨城県】 水戸医療センター
【埼玉県】 埼玉医科大学病院
【千葉県】 千葉市立青葉病院
【千葉県】 千葉県済生会習志野病院
【東京都】 日本大学医学部附属板橋病院
【東京都】 東京大学医学部附属病院
【東京都】 東京都立墨東病院
【神奈川県】 横浜市立大学附属市民総合医療センター
【山梨県】 山梨県立中央病院
【大阪府】 大阪大学医学部附属病院
【大阪府】 太田クリニック・心斎橋
【大阪府】 関西医科大学附属病院

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お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。