目的

この治験の主な目的は、ITPの成人被験者を対象に、持続的血小板反応の達成におけるmezagitamab皮下投与の有効性をプラセボと比較して評価することである。

実施期間

開始日 2025-02-27
終了日 2027-12-28

対象となる方

対象疾患 免疫性血小板減少症（ITP）
指定難病 免疫性血小板減少症（指定難病63）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240667 (NCT06722235)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 171

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 鹿村光宏
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【宮城県】東北大学病院
【茨城県】水戸医療センター
【埼玉県】埼玉医科大学病院
【千葉県】千葉市立青葉病院
【千葉県】千葉県済生会習志野病院
【東京都】日本大学医学部附属板橋病院
【東京都】東京大学医学部附属病院
【東京都】東京都立墨東病院
【神奈川県】横浜市立大学附属市民総合医療センター
【山梨県】山梨県立中央病院
【大阪府】大阪大学医学部附属病院
【大阪府】太田クリニック・心斎橋
【大阪府】関西医科大学附属病院

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お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。