目的

「Immuno-NF2 主治験」に参加した患者のうち、投与内容(被験薬、対照薬)は問わず画像評価で標的病変が進行（PD）判定され中止となった患者あるいは終了時（Visit 16）の画像評価でPD判定された患者で、手術や放射線治療の対象にならず、かつ被験薬の投与を希望する患者を対象に、HLA-A*24:02拘束性VEGFR1/2ペプチドワクチンを用いた免疫療法の安全性を評価する。

実施期間

開始日 2025-02-01
終了日 2028-12-31

対象となる方

対象疾患 進行性前庭神経鞘腫を有する神経線維腫症2型（NF2）患者で、かつHLA-A*24:02を有する患者
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 34. 神経線維腫症 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 12～79

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240608
研究の種別 医師主導治験
フェーズ 2
登録目標症例数 26

実施施設

【福島県】  福島県立医科大学附属病院%20%E7%A6%8F%E5%B3%B6%E7%9C%8C%E7%AB%8B%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2【大阪府】  大阪公立大学医学部附属病院%20%E5%A4%A7%E9%98%AA%E5%85%AC%E7%AB%8B%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2
【東京都】  慶應義塾大学病院%20%E6%85%B6%E6%87%89%E7%BE%A9%E5%A1%BE%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 慶應義塾大学病院
研究責任医師 戸田正博
所属機関の住所 新宿区信濃町35

お問合せ先

医療機関名 慶應義塾大学病院
住所 160-8582新宿区信濃町35
電話 03-5315-4278
E-mail nf2_keio-group@keio.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。