目的

「Immuno-NF2 主治験」に参加した患者のうち、投与内容(被験薬、対照薬)は問わず画像評価で標的病変が進行（PD）判定され中止となった患者あるいは終了時（Visit 16）の画像評価でPD判定された患者で、手術や放射線治療の対象にならず、かつ被験薬の投与を希望する患者を対象に、HLA-A*24:02拘束性VEGFR1/2ペプチドワクチンを用いた免疫療法の安全性を評価する。

実施期間

開始日	2025-02-01
終了日	2028-03-31

対象となる方

対象疾患	進行性前庭神経鞘腫を有する神経線維腫症2型（NF2）患者で、かつHLA-A*24:02を有する患者
指定難病	神経線維腫症（指定難病34）
性別	男性・女性
年齢	12～79

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2031240608
研究の種別	医師主導治験
試験のフェーズ	2
登録目標症例数	26

研究責任者

所属機関	慶應義塾大学病院
研究責任医師	戸田正博
所属機関の住所	新宿区信濃町35

実施施設

試験実施施設	【福島県】福島県立医科大学附属病院 【東京都】慶應義塾大学病院 【大阪府】大阪公立大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名	慶應義塾大学病院
住所	160-8582新宿区信濃町35
電話	03-5315-4278
E-mail	nf2_keio-group@keio.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。