目的

（MAIN）進行性前庭神経鞘腫を有する神経線維腫症2型（NF2）患者を対象に、HLA-A*24:02拘束性VEGFR1/2ペプチドワクチン（HLA：ヒト白血球抗原、VEGFR：血管内皮細胞増殖因子受容体）を用いた免疫療法の有効性および安全性を評価する。

実施期間

開始日 2025-02-01
終了日 2027-03-31

対象となる方

対象疾患 進行性前庭神経鞘腫を有する神経線維腫症2型（NF2）患者で、かつHLA-A*24:02を有する患者
指定難病 神経線維腫症（指定難病34）
性別 男性・女性
年齢 12～79

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240607
研究の種別 医師主導治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 26

研究責任者

所属機関 慶應義塾大学病院
研究責任医師 戸田正博
所属機関の住所 新宿区信濃町35


実施施設

試験実施施設 【福島県】福島県立医科大学附属病院
【東京都】慶應義塾大学病院
【大阪府】大阪公立大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 慶應義塾大学病院
住所 160-8582新宿区信濃町35
電話 03-5315-4278
E-mail nf2_keio-group@keio.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。