目的

軟骨無形成症患者を対象に、KK8398を52週間反復投与したときの年間身長成長速度に対するKK8398の有効性を検討する。

実施期間

開始日 2024-12-01
終了日 2029-05-31

対象となる方

対象疾患 軟骨無形成症
指定難病 軟骨無形成症（指定難病276）
性別 男性・女性
年齢 3～18

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240562
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 6

研究責任者

所属機関 協和キリン株式会社
研究責任医師 佐藤裕
所属機関の住所 千代田区大手町1-9-2


実施施設

試験実施施設 【東京都】東京都立小児総合医療センター
【新潟県】新潟大学医歯学総合病院
【愛知県】あいち小児保健医療総合センター
【大阪府】医誠会国際総合病院
【大阪府】大阪大学医学部附属病院
【大阪府】大阪市立総合医療センター
【大阪府】大阪母子医療センター
【鳥取県】鳥取大学医学部附属病院
【岡山県】岡山大学病院

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お問合せ先

医療機関名 協和キリン株式会社
住所 100-0004千代田区大手町1-9-2
電話 03-5205-7200
E-mail clinical.info.jp@kyowakirin.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。